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日本ゲノム医療推進機構が発足 難病・がん患者の全ゲノム解析
日本ゲノム医療推進機構が発足 難病・がん患者の全ゲノム解析2026:04:22:15:30:26
がんや難病患者のゲノム（全遺伝情報）のデータを収集して整備する組織の「日本ゲノム医療推進機構」が3月に発足した。4月14日に上野賢一郎厚生労働相などが看板掛けを行った。
新組織は厚生労働省からの委託事業として、国立がん研究センター（東京・中央）内に設置された。まずは年間7000人のがんと難病の患者から全ゲノムのデータを収集し、保管や解析をする。患者の電子カルテの情報も集める。患者の同意を得て医療機関から得たデータを使う。→→
日本経済新聞 2026/04/14 17:30