個別化医療を身近にする遺伝子検査「Genovision PGx」を提供開始

〜「薬が効かない」「副作用が怖い」を遺伝子から可視化〜

NTTプレシジョンメディシン株式会社（代表取締役社長 : 是川 幸士）は、患者一人ひとりに適した医療の実現を支援するため、薬の効きやすさや副作用リスクの傾向を遺伝子情報から予測する検査サービス「Genovision PGx（ゲノビジョン ピージーエックス）」を、2026年4月より提供開始いたします。

本サービスでは、薬剤応答に関する遺伝的な傾向を可視化し、薬の選択を検討する際の参考情報として提供することで、投薬治療の際の身体的・経済的負担軽減に貢献することをめざします。→→

日本経済新聞　2026/04/08　08:30　(プレスリリース 2026/03/27 14:48 )